第7章 王篇(第2/9 页)

系统修改了医院人员的记忆，让林唯一可以安心地在这里养病复健，现在的林唯一相当于刚做完手术的幸村精市，病情比他更严重，林唯一承担了幸村精市原本应该承受的手术不完全成功率以及复健的不稳定性。

幸村精市手术和复健的病痛风险全部以倍数转移到了林唯一身上，最开始的时候林唯一躺在床上连坐立和吃饭都做不到，经过一个月的植物人生活，林唯一终于学会了艰难的站立，再到现在可以慢慢扶着栏杆走路。

按照医生的话来说是——简直是神一样的顽强恢复能力。

自林唯一亲身体验了一把什么叫做“格林巴利综合症”，她对这种怪病有了更加深刻了解。

格林巴利综合症是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，临床表现为急性对称性迟缓性肢体瘫痪，俗称运动障碍或感觉异常，发病率一般男性大于女性。

首发症状为肌肉无力，多余数日至2周发展至高峰。

常见类型为上升性麻痹，首先出现对称性两腿无力，典型者在数小时或短短数天后无力从下肢上升至躯干、上肢或累计脑神经。下肢较上肢更易受累，肢体呈迟缓性瘫痪，腱反射降低或者消失，通常在发病早期数天内患者即出现腱反射消失，部分患者轻度肌肉萎缩，长期卧床可出现废用性萎缩。

林唯一现在的症状和典型者无二。

格林巴利综合症的感觉障碍一般比运动障碍较轻，表现为肢体远端感觉异常。